심리학 인간 유전학
심리학 연구자들은 기여하는 생물학적 기초를 더 잘 이해하기 위해 유전학을 연구합니다
특정한 행동에 대해서입니다. 모든 인간은 특정 생물학적 메커니즘을 공유하고 있지만, 우리는 각각 독특합니다.
그리고. 한편, 우리 몸은 brains, 호르몬, 유전자 코드를 가진 세포 등 많은 동일한 부위를 가지고 있습니다.
다양한 행동, 생각, 반응으로 표현되고 있습니다.
왜 같은 질병에 감염된 두 사람이 다른 결과를 얻습니까: 한 사람은 생존해 있고 한 사람은 생존해 있다는 것입니다.
병에 굴복하는 걸까요? 유전성 질환은 어떻게 가족의 가계에 계승되고 있는 것입니까? 유전적인 것이 있습니까
우울증이나 조현병과 같은 심리적 장애의 요소가 있습니까.
소아 비만과 같은 건강 상태의 심리적인 근거가 되는 것입니까.
이러한 질문을 탐구하기 위해 먼저 특정 질병, 겸상 적혈구 빈혈, 그리고 그것이 어떻게 일어나는지에 초점을 맞춥니다
감염된 두 자매에게 감염됩니다. 낫상 적혈구 빈혈은 적혈구가 존재하는 유전적인 상태입니다.
보통은 둥근 모양을 띠고 있으며, 초승달과 같은 형태를 하고 있습니다. 이러한 세포의 형상 변화는 어떻게 영향을 줍니다.
그것들은 작동합니다: 낫 모양의 세포는 혈관을 막고 혈류를 차단하며 고열, 중증으로 이어질 수 있습니다
통증,부기,조직손상입니다
나이. 적자생존이라는 개념은 이 병을 앓고 있는 사람들이 가지고 있음을 시사할 수도 있습니다
생존율이 낮기 때문에 질병은 그다지 일반적이지 않게 됩니다. 그럼에도 불구합니다.
이 유전자 변이와 관련된 부정적인 진화적 영향, 낫상세포 유전자는 비교적 남아 있습니다
이것은 아프리카계 사람들에게 공통적입니다.
시나리오를 작성합니다.
두 명의 젊은 여성을 상상해 봅시다. 르위와 세나 - 아프리카 잠비아의 시골에 자매가 있습니다.
루위는 유전자를 가지고 있습니다
낫상 적혈구 빈혈; Sena는 유전자를 가지고 있지 않습니다.
낫상세포담체는 낫상세포유전자의 사본을 하나 가지고 있는데,
완전한 낫상 적혈구 빈혈은 없습니다. 그들은 탈수 상태가 심한 경우에만 증상을 경험합니다
또는 산소가 부족합니다(등산 중처럼). 캐리어는 말라리아로부터 면역이 있다고 생각됩니다.
제3장 생물심리학에 대해서입니다
왜냐하면 그들의 혈액 화학의 변화가 있기 때문입니다
면역기능은 말라리아 기생충이 영향을 받는 것을 방지합니다.
(2013년 온실입니다). 그러나 낫상세포 유전자의 두 가지 사본을 가진 완전한 낫상세포 빈혈은 그렇게 합니다
말라리아에 대한 면역은 없습니다.
학교에서 걸어서 귀가하는 길에 자매는 말라리아 원충을 옮기는 모기에 물립니다. 루위 입니다
왜냐하면 그녀는 낫 모양 세포 변이를 가지고 있기 때문입니다. 한편, 세나는 말라리아가 발병합니다
그리고 2주 후에 죽습니다. 루위(ルウィは)는 살아남았고 결국 아이를 가졌고, 그녀는 그것을 말할지도 모릅니다.
유전자 변이
개체 간의 유전적 차이인 유전적 변이는 종의 적응에 기여하는 것입니다.
환경에 대해서입니다. 인간에게서 유전자 변이는 알, 약 1억 개의 정자에서 시작됩니다
수정하겠습니다. 비옥한 여성은 한 달에 약 한 번 배란하고 난소의 난포에서 난자를 방출합니다.
난이 난관에서 난관을 거쳐 자궁으로 가는 동안 정자가 수정될 수 있습니다.
계란입니다.
난자와 정자는 각각 23개의 염색체를 포함하고 있습니다. 염색체는 유전 물질의 긴 줄입니다
디옥시리보핵산(DNA)으로 알려져 있습니다. DNA는 뉴클레오티드 염기로 이루어진 나선형 분자입니다.
쌍을 지정합니다. 각 염색체에서 DNA의 배열은 수를 제어하거나 부분적으로 제어하는 유전자를 구성합니다
눈 색깔, 머리 색깔 등 눈에 보이는 특징을 특징으로 알려져 있습니다. 단일 유전자가 가질 수 있는
여러 가능성이 있는 변형 또는 대립 유전자입니다.
대립 유전자는 유전자의 특정 버전입니다. 그래서 주어진 유전자는 코드화할 수 있습니다.
왜냐하면 머리 색깔의 특성과 그 유전자의 다양한 대립 유전자가
개인이 어떤 머리 색깔을 가지고 있는지에 영향을 주기 때문입니다.
정자와 난자가 융합되면 23개의 염색체가 짝을 이루어 23쌍의 수정란을 만듭니다
염색체입니다. 따라서 각 부모는 자녀에 의해 운반되는 유전 정보의 절반을 제공합니다.
결과적으로 발생하는 자손의 물리적 특성(표현형이라 불림)은 상호작용에 의해 결정되는
부모가 제공하는 유전물질(유전자형이라고 불립니다)을 말합니다. 사람의 유전자형은 유전적인 것입니다
그 사람의 메이크업입니다. 한편 표현형은 개인의 유전되는 물리적인 것을 가리킵니다
이것은 유전적인 영향과 환경적인 영향의 조합입니다.
대부분의 형질은 여러 유전자에 의해 제어되지만, 몇 가지 형질은 하나의 유전자에 의해 제어됩니다. 특징입니다
예를 들어 턱의 갈라진 틈처럼 각각의 부모로부터 단일 유전자의 영향을 받습니다.
이 예에서는 를 호출하는 턱의 갈라진 틈의 유전자 'B'와 턱의 매끄러움의 유전자 'B'입니다.
턱의 갈라진 부분은 지배적인 특성입니다.
한쪽 부모(Bb) 또는 양쪽 부모(Bb)로부터 지배적인 대립유전자를 갖는 것은 항상 결과적으로 발생하는
우성 대립 유전자와 관련된 표현형입니다.
누군가가 같은 대립 유전자의 복사본을 두 개 가지고 있다면, 그것들은 다음과 같습니다
이러한 대립 유전자에 대해서는 호모 접합인 것으로 알려져 있습니다.
누군가가 특정 유전자에 대한 대립 유전자의 조합을 가지고 있다면, 그들은
헤테로 접합이라고 합니다. 예를 들어, 매끈한 턱은 열성 특성으로 개인을 의미합니다
는 그 열성 대립 유전자(bb)에 대해 동형인 경우에만 매끄러운 턱 표현형을 표시합니다.
턱이 찢어진 여성이 매끄러운 턱의 남성과 교미한다고 상상해 봅시다. 어떤 턱이 될까요
자녀분이세요? 이에 대한 답은 각각의 부모가 어떤 대립 유전자를 가지고 있는지에 따라 결정됩니다.
여성이 동성애자인 경우입니다
턱의 갈라진 부분(BB)의 경우, 그녀의 자손은 항상 턱의 갈라진 부분을 가지고 있습니다.
하지만, 조금 복잡해지긴 하지만,
만약에 어머니는 이 유전자(Bb)에 대해 이형접합체입니다.
아버지는 매끄러운 턱을 가지고 있기 때문에 호모 접합성입니다
열성 대립 유전자(bb)의 경우, 우리는 아이가 턱과 턱을 찢을 가능성이 50% 있다고 기대할 수 있습니다
턱이 매끄러워질 확률은 50%입니다.
유전자 환경 상호작용
유전자는 진공 속에는 존재하지 않습니다. 우리는 모두 생물이지만 환경 속에도 존재합니다.
그것은 우리의 유전자가 언제, 어떻게 자기를 표현할지를 결정할 뿐만 아니라
어떤 조합입니다. 우리 개개인은 우리의 유전자 구성과 우리의 유전자 구성 사이의 독특한 상호작용을 나타내고 있습니다
반응의 범위는 이 상호작용을 설명하는 한 가지 방법입니다. 반응의 범위는 우리의 것임을 주장합니다.
유전자는 우리가 활동할 수 있는 경계를 설정하고, 우리의 환경은 유전자와 상호작용합니다
그 범위 내에서 어디에 떨어질지를 결정하는 것입니다. 예를 들면, 개인의 유전자 구성이 그녀를 소인으로 하는 경우입니다
높은 수준의 지적 잠재력을 가지고 그녀는 풍부하고 자극적인 환경에서 자랄 수 있습니다.
유의한 박탈 조건 하에서 길러진 경우보다 그녀의 잠재 능력을 완전히 달성할 가능성이 높은 반응 범위의 개념을 바탕으로 유전자는 잠재 능력과 환경에 명확한 제한을 설정합니다.
그 가능성을 얼마나 실현할 수 있을지가 결정됩니다. 이 이론에 이론을 주장하고 유전자에 대해 논의하는 사람도 있습니다
사람의 가능성에 제한을 두지 않습니다.